< =" "> Исследователи разработали датчик на основе нанатехнологий, который в электронном виде позволит увидеть прямую последовательность единственной молекулы ДНК, сообщает «WordScience.org». Эта технология приведёт к персонифицированной медицине, потенциально разоблачая склонности к серьёзным болезням, таким как рак или диабет.
«Мы нашли ясную тропинку ведущую к осуществлению легко произведённой упорядочивающей платформы», — сказал Йенс Гундлах, преподаватель физики в университете Вашингтона, возглавлявший исследовательскую группу. «С помощью молекулярного двигателя мы увеличили белок нанопоры, который за один раз перемещает через пору нуклеотида нить ДНК».
Исследователи ранее сообщали, что собираются создать технико-генетические поры белка нанопоры. Чтобы заставить их работать, нанопора была помещена в мембрану, залитую раствором хлорида калия, находящегося под малым напряжением, которое было нужно для создания потока ионов, текущих через нанопору. Электрическое изображение изменялось в зависимости от типа нуклеотида, идущего через нанопору. Каждый тип нуклеотида ДНК — цитозин, гуанин, аденин и тимин — показывает отличительный рисунок.
Гундлах — автор работы, опубликованной 25-го марта 2012-го года в разделе Биотехнология, которая сообщает об успешной демонстрации новой техники, использовал шесть различных нитей ДНК. Результаты соответствовали уже известной последовательности нитей ДНК, которые имели читаемые участки состоящие из 42 — 53 нуклеотида.
«Двигатель тянет нить через пору на управляемой скорости, примерно равной десятку миллисекунд на один нуклеотид, который сам по своей сути является достаточно медленным», — сказал Гундлах.
Также учёный добавил, что техника нанопоры может использоваться для идентификации ДНК человека. Такие модификации, называемые эпигенетическими модификациями ДНК, имеют место для химических реакций в пределах клеток и являются первопричинами различных заболеваний. «Эпигенетические модификации довольно «важны» для таких болезней, как рак. Способность обеспечить упорядочивающую ДНК, которая может обнаруживать эпигенетические изменения, является одним из важных моментов в нанопорах», — добавил он.
Данная работа финансировалась «National Human Genome Research Institute» (Национальным научно-исследовательским институтом генома человека). Программа разработана для того, чтобы найти способ по созданию индивидуальной ДНК, затраты на которую обойдутся менее, чем в $ 1,000. «Когда начиналась работа», — добавил Гундлах, «стоимость такого эксперимента составляла почти сотни тысяч долларов».
Предлагаем получить высшее образование в России с оплатой после получения. Купить настоящий диплом можно здесь.
